Registrado: Dec 05, 2008 Mensajes: 121 Ubicación: España Sexo: Femenino Edad: 32 Años
Publicado: Jue Jun 04, 2009 4:32 pmAsunto: PUNTO NEGRO EN LA MEDICACIÓN
Se ha puesto una campaña en marcha, para que se considere a los afectados por Déficit de Atención y/o Hiperactividad enfermos crónicos. Las medicinas de un Tdah son muy caras y los envases no son mensuales, por lo que solicitamos tu firma para que en los medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la hiperactividad, se añada el punto negro, es decir, que sean medicamentos para enfermos crónicos (que lo son, el tdah les acompaña durante toda la vida desde que nacen) y ésto supondría a las familias, un desahogo con respecto a su economía. Son muchos y muy variados los tratamientos que precisan además del farmacológico, y en la mayoría de los casos, son las familias las que deben sufragar el gasto de terapias alternativas a las que ofrece la Salud pública, teniendo que acudir a consultas privadas que habitualmente, no son nada económicas.
Es por ello que solicitamos tu colaboración para que éste proyecto salga adelante. Gracias en nombre de tod@s los Hiperactiv@s de España.
Publicado: Vie Jun 05, 2009 7:09 pmAsunto: Re: PUNTO NEGRO EN LA MEDICACIÓN
En mi caso (ya lo he comentado alguna vez en el foro) soy migrañosa y la medicación q tomo para la crisis también son CAAAAARRAASS. Además he ido hace un mes al neurólogo y como mis crisis tienen una frecuencia de más de dos en un mes, me ha puesto un tratamiento preventivo y diario...es decir ...suma sigue....
Consultando una web sobre la migraña, he descubierto q también se anda buscando q se reconozca como enfermedad crónica...q creerme lo es...y también incapacitante cuando te dan las crisis...aunq pasa como con el TDAH de nuestros hijos; la gente se cree q son pamplinas y q nos quejamos de vicio.
Por lo visto, las enfermedades neurológicas sufren en silencio, al ser invisibles. No teniendo por ello la misma categoría q si a un@ le faltara una pierna o un brazo.
Deberíamos pedir q se incluiría a todas las patologías neurológicas el dichoso punto negro.... UNIR FUERZAS.....ya se sabe, la unión hace la fuerza.
Os pongo el enlace de la Fundación Migraña, por si alguno os interesa la iniciativa.
http://www.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.dolordecabeza.net%2Fmedia%2Fmigranya_FIRMAS.pdf&h=e29b03b1fa2c4ec2364f284af8a2315d _________________ " A veces sentimos que lo que hacemos es solamente una gota en el mar,
pero el mar sería menos si le faltara esta gota"
(Madre Teresa de Calcuta)
Registrado: Jul 21, 2007 Mensajes: 1150 Ubicación: España Sexo: Femenino Edad: 41 Años
Publicado: Vie Jun 05, 2009 7:43 pmAsunto:
AVER QUE YA HE FIRMADO , peo vamos a ver una cosa que he leido creo que deberia de quitarse , que no está bien
"en nombre de todos los hiperactivos de españa" ( esto no está bien) ..el tratamiento farmacologico no es para los hiperactivos ... es para el deficit de atencion ahi creamos estigma y confusion ... "que ya lo tienen y asi en publico la palabra hiperactivo NO SE PUEDE DECIR AL TUN TUN ) HAY QUE HACERLO BIEN QUE NO ES DE RECIBO !!!!!
esto no está bien dicho , otra pregunta quien es el responsable de la asociacion de toledo , ?? creo que no estan federados . no?, porque a lomejor no se han percatado de los ultimos pasos ...
hace reivindicaciones esta bien pero .. creo que habria que ponerse de acuerdo no=? , es solo mi idea ... que hay cosas que deben llevarse de otra manera . ...
Registrado: Dec 05, 2008 Mensajes: 121 Ubicación: España Sexo: Femenino Edad: 32 Años
Publicado: Vie Jun 05, 2009 9:23 pmAsunto:
Disculpa Marga si te has sentido ofendida o en cualquier caso, molesta por el término.
El término correcto es Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad.
Según en qué casos, hay más predominio del Déficit de Atención en otros la Hiperactividad o Hipercinesia ( exceso de movimiento ).
En la reivindicación se habla claramente del déficit de atención y/o hiperactividad, por lo que considero que tu molestia, no tiene fundamento alguno. Es seguro que cuando ves un libro de un médico con una reputación intachable, no consideras el hecho de que hable de hiperactivos un acto de "ignorancia" seguro. Es más. estoy segura de que has leído mucho de esos libros, y has puesto en práctica los consejos que en ellos se dan. Podría ponerte muchos ejemplos, pero creo que con éstos dos será suficiente, que en caso de que no los hayas leído, te recomiendo.
Manual de hiperactividad infantil.
A. Polaino – Lorente / J. Cabanyes Ruffino / D.A. García Villamisar /
I. Orjales Villar / C. Moreno Rosset. Unión Editorial
- El niño hiperactivo.
E. A. Taylor. Editorial EDAF. Madrid.
Por otra parte, en efecto, la Asociación de Toledo, está en trámites con la Federación Española de Asociaciones de ayuda al Tdah aunque aún no consta en el listado que ésta tiene publicado, pero en breve, aparecerá.
Agradecemos sinceramente tu aportación, pero si no estás de acuerdo con el contenido del escrito o con la reivindicación que en éste caso es para el beneficio de muchas personas, puesto que has tenido la oportunidad de leerlo, no haberlo firmado.
Y por último Marga, la Presidenta de Tdah Toledo, soy yo, mi nombre es Amaya Nogués, y si tienes alguna duda más, o podemos ayudarte en algo, tienes mi palabra de que haremos todo lo posible por ayudarte.
Espero que te haya quedado todo claro y que no haya ningún género de duda en el comentario y las explicaciones que creo innecesarias, pero considero estaba en la obligación de darte. Espero no generar ningún debate puesto que no es ésta mi intención.
Por cierto, también apoyamos a la Plataforma Familias, aunque no estemos publicados en el listado, como Asociación y yo personalmente, puedes comprobarlo si tienes alguna duda.
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