para Quico

muxu · Publicado: Mie Mar 12, 2008 12:41 am **Asunto**: para Quico

por fa puedes volver a poner la ventana del chat en la pagina como estaba antes? SAi podemos ver cuando la genrte esta conctada, no como ahora! El chat se muere de esta manera y con lo importante q es la gratificacion inmediata en los TDA es bastante desesperante no ver la ventana del chat, por fa Quico
Muxu

gosoul · Miembro Registrado: Feb 01, 2008 Mensajes: 54

quico es normal qe ahora para entrar me pide mi contraseña y nombre ,antes entraba y ya me daba la bienvenida y ahora tengo q dar todos mis datos.
personalmente me gustaba mas como estaba antes, pero tu eres el qe entiende y estas haciendo una labor maravillosa gracias quico qe nunca te las he dado antes.

quico · Publicado: Mie Mar 12, 2008 5:03 pm **Asunto**:

que cosa mas rara, deve ser cosa de tu navegador, yo rara vez pongo mis datos

no se si podre ayudarte ¿que navegador usas?

costilacga · Publicado: Mie Mar 12, 2008 6:19 pm **Asunto**: Re: para Quico

Estoy de acuerdo con Muxu, ahora al no ver si hay alguien conectado no he vuelto a entrar hace tiempo. Mira a ver si es posible dejarlo como antes, seguro que tu puedes. Un beso

quico · Publicado: Jue Mar 13, 2008 4:06 pm **Asunto**:

creo que lo mejor es que duplique el Foro, uno con los bloques laterales y otro sin ellos, porque con el chat actualiandose, recarga la pagina cada dos por tres en los proglamas para invidentes

marga · Publicado: Jue Mar 13, 2008 4:35 pm **Asunto**:

kikiñooooooooooo donde esta el foro?
no lo encuentro ay ay ay,
kikiño ,que asi hera mas facil darte un abrazo jolin... Sr. Verde

marga · Publicado: Jue Mar 13, 2008 4:39 pm **Asunto**:

MELI_BRUNI · Publicado: Mar Abr 28, 2009 4:49 am **Asunto**:

b]quico[/b],HOLA QUICO SOY DE ARGENTINA Y ME GUSTARIA QUE ACA SE CONOZCA EL TDAH COMO ALLA USTEDES ESTOY MUY TRISTE XQ LA ESTOY PELEANDO SOLA CON MI HIJO DE 6 AÑOS NO HAY NADIE QUE INFORME SOBRE EL TEMA Y CADA VEZ HAY MAS NIÑOS CON EL SINDROME ME GUSTARIA SABER COMO HICIERON USTEDES PARA FORMAR ANHIDA ME IMAGINO QUE NO DEBE SER NADA FACIL POR ESO ME GUSTARIA QUE ALGUIEN ME ORIENTE PARA SABER QUE HACER PARA PODER TRAER MAS INFORMACION EA ESTA CIUDAD YA QUE NO HAY CHARLAS,Y NO HAY NADIE QUE SE INTERESE X EL TEMA ,ES MUY TRISTE ESTAR SOLO Y QUE NADIE TE ENTIENDA YA QUE ESTA SOCIEDAD CREE QUE MI HIJO Y LOS DEMAS NIÑOS SON MALCRIADOS ESTOY RENEGANDO MUCHISIMO CON EL COLEGIOY DESDE QUE ENCONTRE ESTE FORO ME SIENTO ACOMPAÑADA EN MI LUCHA Y ENTENDIDA XQ LA GENTE DE AFUERA CREE QUE ES FACIL PERO ES MUY DURO LLEVAR ESTO ,SI ALGUIEN ME PEUDE AYUDAR EN ESTO SE LO VOY A AGRADECER MUCHISIMO DE CORAZON ES LO QUE ESTAMOS NECESITANDO LAS MAMAS DE SAN FRANCISCO CORDOBA MIL GRACIAS Y BESOS A TODOS!!!!!!!!!!!!! MELINA Sonrisa

Luna · Publicado: Mie Abr 29, 2009 10:05 am **Asunto**:

Hola Melina, hace tiempo que no escribo en el foro, aunque sigo entrando y leyendo, por lo que estoy leyendo de ti veo lo angustiada que estas y luchando sola en tu país por este trastorno, si aquí nos quejamos que estamos solos, no me quiero imaginar allí lo mal que lo estarás pasando.

Sinceramente estoy escribiendo desde este hilo para subirlo ya que tu mensaje quedo sin respuesta, porque me di cuenta que buscas la manera de que te asesoren para poder hacer algo para que llegue más información sobre este trastorno donde tu vives, yo no puedo ayudarte porque no tengo idea de cómo se forma una asociación, pero quizás alguien que entienda y haya formado una asociación puedan orientarte y ayudarte.

Un abrazo, mucha suerte y ánimo, no dejes nunca de luchar.

marga · Publicado: Mie Abr 29, 2009 10:40 am **Asunto**:

hola melina ayer entre y te leí ,voy algo mal de tiempo y no puedo entrar mucho
te paso un enlace que he visto en argentina.
http://www.tdah.org.ar/

es una fundación , intentaré buscarte más información y en la medida de lo posible
e comentaré alguna cosa más en argentina

un saludo suerte